科濟藥業-B(02171)公布，於2026年6月22日收到國家藥品監督管理局(NMPA)通知，批准其自主研發的Claudin18.2自體人源化CAR-T細胞治療產品--愷力美（舒瑞基奧侖賽注射液）新藥上市申請，用於治療Claudin18.2陽性、人表皮生長因子受體2(HER2)陰性，至少二線治療失敗的晚期胃╱食管胃結合部腺癌。愷力美是全球首款獲批用於實體瘤治療的CAR-T細胞治療產品。
《經濟通通訊社22日專訊》
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科濟藥業-B(02171)：藥監局批准愷力美（舒瑞基奧侖賽注射液）新藥上市申請
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| 備註： | 即時報價更新時間為07/08/2026 17:59 |
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