《經濟通通訊社１０日專訊》石藥集團（０１０９３）宣布，集團開發的化藥１類新藥
ＳＹＨ２０５９片已獲得美國食品藥品監督管理局（ＦＤＡ）批准，可以在美國開展臨床試驗。
公司亦稱，產品已於２０２５年１月獲得國家藥品監督管理局批准，可以在中國開展臨床試
驗。
公司指出，產品由集團小分子藥物創新設計平台研發，是一款全新的、具有完全自主知識產
權的高活性與高選擇性的環核苷酸磷酸二酯酶４Ｂ（ＰＤＥ４Ｂ）抑制劑。本次獲批臨床適應症
為間質性肺疾病。（ｒｈ）
29423 石藥法巴五八購Ａ (認購證)
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0.415 -0.010 (-2.353%) 10/02/2025 18:15
石藥（０１０９３）治療疾病抑制劑獲准在美開展臨床試驗
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