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| 集團簡介 | |||||||||||||||
| － 集團是一家專注於創新抗腫瘤藥物的亞太地區臨床階段生物製藥公司。 － 於２０２０年１０月，集團的產品管線如下： （１）ＡＴＧ－０１０為集團核心產品之一，通過與Ｋａｒｙｏｐｈａｒｍ訂立的許可協議，集團可於中國內 地、台灣、香港、澳門、韓國、文萊、柬埔寨、印度尼西亞、老撾、馬來西亞、緬甸、菲律賓、新加坡 、泰國、越南、澳大利亞及新西蘭對其進行開發及商業化，該產品為首款及唯一一種獲ＦＤＡ批准可同 時用於治療復發╱難治性多發性骨髓瘤及復發╱難治性瀰漫大Ｂ細胞淋巴瘤的藥物，亦用於治療脂肪肉 瘤、復發性腦膠質瘤及子宮內膜癌； （２）ＡＴＧ－００８為集團核心產品之一，通過與Ｃｅｌｇｅｎｅ訂立的許可協議，集團可於中國內地、香 港、台灣、澳門、韓國、新加坡、馬來西亞、印度尼西亞、越南、老撾、柬埔寨、蒙古、菲律賓及泰國 對其進行開發及商業化，該產品用於治療肝細胞癌、非小細胞肺癌、淋巴管肌瘤及晚期實體瘤； （３）其他臨床階段藥物：包括三款Ｋａｒｙｏｐｈａｒｍ許可產品ＡＴＧ－０１６（用於治療復發╱難治性 骨髓增生異常綜合症及實體瘤）、ＡＴＧ－５２７（用於治療系統性紅斑狼瘡及抗病毒感染）及 ＡＴＧ－０１９（用於治療晚期實體瘤及非霍奇金氏淋巴瘤），以及獲ＡｓｔｒａＺｅｎｅｃａ獨家授 權可在全球開發、生產及商業化的ＡＴＧ－０１７（用於治療多種實體瘤、非霍奇金氏淋巴瘤、急性髓 系白血病及多發性骨髓瘤）； （４）臨床前階段藥物：獲Ｏｒｉｇｉｎｃｅｌｌ獨家授權可在全球開發、生產及商業化的ＡＴＧ－１０１ （用於治療血液系統惡性腫瘤及實體瘤）、ＡＴＧ－０１７、ＡＴＧ－０１８、ＡＴＧ－０２７及 ＡＴＧ－０３１（全部均用於治療血液系統惡性腫瘤及實體瘤）、ＡＴＧ－０２２及ＡＴＧ－０１２（ 全部均用於治療實體瘤）。 － 集團於中國紹興擁有建築面積１６﹐３００平方米的工廠，並於上海設有臨床開發中心及藥物研發中心。 | |||||||||||||||
| 業績表現2025 ｜ 2024 ｜ 2023 ｜ 2022 ｜ 2021 | |||||||||||||||
| － ２０２４年度，集團營業額上升３６﹒６％至９１９５萬元，股東應佔虧損收窄４５﹒１％至３﹒１９億元（ 人民幣；下同）。年內，集團業務概況如下： （一）年內研發成本下降３６﹒２％至２﹒５９億元，其他開支下跌１６﹒９％至３８４萬元； （二）銷售醫藥產品：營業額增長３６﹒６％至９１９５萬元； （三）於２０２４年１２月３１日，集團之現金及銀行結餘為９億元，銀行借款為２﹒４億元，另有租賃負債 ９４４萬元，流動比率為６﹒５３倍（２０２３年１２月３１日：６﹒５１倍），資產負債比率（負債 總額除以資產總值）為３６﹒７％（２０２３年１２月３１日：２９﹒１％）。 | |||||||||||||||
| 股本變化 | |||||||||||||||
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| 股本 |
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