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| 集團簡介 |
| － 集團是全球專注於多肽的最全面的ＣＲＤＭＯ之一，提供從早期發現、臨床前研究及臨床開發以至商業化生產 的全週期服務。 － 集團主要提供合約研究機構（ＣＲＯ）服務，即多肽新化學實體（ＮＣＥ）發現合成；及合約開發及生產機構 （ＣＤＭＯ）服務，即多肽化學、製造及控制（ＣＭＣ）開發以及商業化生產；並專注於向客戶提供活性藥物 成分（ＡＰＩ），而非藥品，以及為客戶提供符合全球主要市場監管規定的多肽類藥物開發、生產、ＣＭＣ申 報支持服務。 － 截至２０２４年１２月３１日止，集團的項目管線包括１﹐２１７個進行中的ＣＲＯ項目及３３２個進行中的 ＣＤＭＯ項目；截至２０２５年６月１６日止，集團與七名客戶進行九個ＮＣＥ胰高血糖素樣肽－１（ＧＬＰ －１）分子開發項目，開發口服及╱或注射ＧＬＰ－１分子產品。 － 集團已在超過５０個國家建立穩定的客戶關係和服務範圍，其中包括中國、美國、日本、歐洲、韓國及澳大利 亞等主要市場。 － 截至２０２５年６月１６日止，集團於中國浙江省杭州市錢塘區擁有覆蓋面積約２﹒６萬平方米的大型現行良 好生產規範（ｃＧＭＰ）園區，並擁有１９條２０升至１﹐０００升的多肽合成生產線，以及１６條純化生產 線。 |
| 業績表現2024 ｜ 2023 |
| － ２０２４年度，集團營業額增長３１﹒３％至４﹒４２億元（人民幣；下同），股東應佔溢利增加２１％至 ５９１７萬元。年內，集團業務概況如下： （一）整體毛利上升３８﹒６％至２﹒５億元，毛利率增加３個百分點至５６﹒５％； （二）ＣＤＭＯ服務：營業額增長２７﹒７％至３﹒３億元，佔總營業額７４﹒６％；毛利上升３０﹒２％至 １﹒７８億元，毛利率增加１個百分點至５４﹒１％； （三）ＣＲＯ服務：營業額增加４３﹒５％至１﹒１２億元，佔總營業額２５﹒３％；毛利增長６５﹒５％至 ７１３４萬元，毛利率上升８﹒４個百分點至６３﹒７％； （四）按收費模式劃分，ＦＦＳ收益增長３０﹒１％至４﹒２５億元，佔總營業額９６﹒２％；ＦＴＥ收益上 升７３﹒３％至１６５５萬元； （五）按地區劃分，來自中國內地及美國之營業額分別增加２７﹒６％及１﹒１倍，至９４５８萬元及 ２﹒４３億元，分佔總營業額２１﹒４％及５５％；來自歐洲之營業額減少２２﹒３％至４８６２萬元 ，佔總營業額１１％； （六）於２０２４年１２月３１日，集團之現金及現金等價物為３﹒８７億元，銀行借款為４０００萬元，流 動比率為４倍（２０２３年１２月３１日：１﹒５倍），資產負債比率（按負債總額除以資產總值計算 ）為７３％（２０２３年１２月３１日：８１％），存貨周轉天數為１４９﹒６天（２０２３年１２月 ３１日：１７７﹒５天）。 |
| 公司事件簿2025 |
| － 於２０２５年６月，集團業務發展策略概述如下： （一）鞏固在全球專注於多肽的ＣＲＤＭＯ行業的地位，並提升全球專注於多肽的ＣＲＤＭＯ服務能力的穩定 性和可靠性，增建設施及繼續開發技術，發展製劑開發能力。 （二）加強對多肽類藥物ＣＭＣ、特殊及複合氨基酸ＡＰＩ生產技術及相關質量標準的研究，建立並擴大大規 模ＡＰＩ開發的能力，加強結合化學及生物合成的半重組技術研發以降低成本，不斷提高生產過程的自 動化程度。 （三）提供及擴展在ＧＬＰ－１藥物領域的ＣＲＤＭＯ服務，在更多地區建立銷售及售後服務網點，以豐富海 外業務及擴大客戶群。 （四）加強一體化寡核苷酸服務平台，以涵蓋臨床前研究、設計、合成、臨床開發及商業化生產。 （五）擴充專業團隊，招聘、挽留及發展合資格僱員，實施、完善及擴展僱員專業發展計劃。 － ２０２５年６月，集團發售新股上市，估計集資淨額４﹒１１億港元，擬用作以下用途： （一）約３﹒１４億港元（佔７６﹒４％）用於在美國及中國建設設施以擴大服務能力及產能； （二）約１６９０萬港元（佔４﹒１％）用於在中國建設或收購主要擬用作生產ＧＬＰ－１的新生產園區； （三）約３９２０萬港元（佔９﹒５％）用於在歐洲更多地區建立銷售及售後服務網點，以豐富全球業務及擴 大客戶群； （四）約４１１０萬港元（佔１０％）用作營運資金。 |
| 股本 |
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