《經濟通通訊社１９日專訊》石藥集團（０１０９３）宣布，集團開發的雙特異性融合蛋白
藥物ＪＭＴ１０６已獲中國國家藥品監督管理局批准，可以在中國開展臨床試驗。
另該產品亦已於２０２４年１月獲得美國食品藥品監督管理局（ＦＤＡ）批准在美國開展臨
床試驗。產品是一種以ＧＰＣ３和干擾素受體為靶點的雙特異性融合蛋白藥物，通過ＧＰＣ３抗
體的靶向性殺傷腫瘤細胞，同時激活由干擾素受體介導的腫瘤微環境免疫調控作用。（ｒｈ）
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29423 石藥法巴五八購Ａ (認購證)
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0.370 -0.080 (-17.778%) 19/05/2025 18:21
石藥（０１０９３）ＪＭＴ１０６獲准在中國開展臨床試驗
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| 備註： | 即時報價更新時間為19/06/2025 17:59 |
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