《經濟通通訊社10日專訊》石藥集團(01093)宣布,集團開發的化藥1類新藥
SYH2059片已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)批准,可以在美國開展臨床試驗。
公司亦稱,產品已於2025年1月獲得國家藥品監督管理局批准,可以在中國開展臨床試
驗。
公司指出,產品由集團小分子藥物創新設計平台研發,是一款全新的、具有完全自主知識產
權的高活性與高選擇性的環核苷酸磷酸二酯酶4B(PDE4B)抑制劑。本次獲批臨床適應症
為間質性肺疾病。(rh)
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