《經濟通通訊社19日專訊》石藥集團(01093)宣布,集團開發的雙特異性融合蛋白
藥物JMT106已獲中國國家藥品監督管理局批准,可以在中國開展臨床試驗。
另該產品亦已於2024年1月獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)批准在美國開展臨
床試驗。產品是一種以GPC3和干擾素受體為靶點的雙特異性融合蛋白藥物,通過GPC3抗
體的靶向性殺傷腫瘤細胞,同時激活由干擾素受體介導的腫瘤微環境免疫調控作用。(rh)
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