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0.016 0.000 (0.000%) 10/06/2025 08:39
《經濟通通訊社１０日專訊》中國生物製藥（０１１７７）公布，１類創新藥吸入用
ＴＱＣ３７２１混懸液「ＰＤＥ３╱４抑制劑」已獲得國家藥品監督管理局藥品審評中心批准、
開展ＩＩＩ期註冊臨床研究，用於慢性阻塞性肺疾病的維持治療。
該集團指，臨床研究結果顯示，ＴＱＣ３７２１在單支氣管擴張劑和雙支氣管擴張劑背景治
療的慢性阻塞性肺疾病患者中，支擴效應和聖喬治評分有顯著改善，療效優於同靶點藥物，相關
數據將在近期國際學術會議上公布。至於ＩＩＩ期臨床研究將在更大樣本的中重度慢性阻塞性肺
疾病患者中，進一步觀察在不同背景治療下使用吸入用ＴＱＣ３７２１混懸液的有效性和安全性
。（ｗｈ）
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| 備註： | 即時報價更新時間為11/06/2025 15:38 |
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