石藥集團(01093)宣布，集團開發的雙特異性融合蛋白藥物JMT106已獲中國國家藥品監督管理局批准，可以在中國開展臨床試驗。
另該產品亦已於2024年1月獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)批准在美國開展臨床試驗。產品是一種以GPC3和干擾素受體為靶點的雙特異性融合蛋白藥物，通過GPC3抗體的靶向性殺傷腫瘤細胞，同時激活由干擾素受體介導的腫瘤微環境免疫調控作用。
《經濟通通訊社19日專訊》
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石藥(01093)JMT106獲准在中國開展臨床試驗
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