《經濟通通訊社27日專訊》中國生物製藥(01177)公布,集團已在2025年美國
臨床腫瘤學會(ASCO)年會公布了TQB2102「HER2雙特異性抗體偶聯藥物
(ADC)」的首次人體I期臨床研究初步數據。
截止2024年10月1日,該試驗共納入181例經治無標準治療方案的晚期實體瘤患者
,包括HER2陽性和HER2低表達。研究結果顯示,在有效性方面,6mg╱kg及以上劑
量組中,HER2陽性乳腺癌客觀緩解率(ORR)為51﹒3%,HER2低表達乳腺癌
ORR為51﹒5%,HER2高表達(HER2免疫組化3+)結直腸癌ORR為34﹒8%
,HER2陽性胃或胃食管結合部腺癌ORR為70%。其中,HER2陽性乳腺癌伴腦轉移亞
組ORR為70%,1例顱內病灶完全緩解;31%的乳腺癌受試者在T-DM1╱DS-
8201耐藥後使用TQB2102治療仍有效。(kl)
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