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| 集團簡介 |
| － 集團主要從事生物製藥業務，專注腫瘤免疫療法的研發。 － 於２０２５年１２月，集團的管線產品包括： （１）ＨＸ００９：為核心產品，屬雙功能抗體融合蛋白，適應症包括復發性或難治性Ｅｐｓｔｅｉｎ－ Ｂａｒｒ病毒陽性非霍奇金淋巴瘤（單藥治療，預期於２０２５年底前完成Ｉｂ期臨床研究）、晚期黑 色素瘤（單藥治療，預期於２０２６年下半年完成Ｉｂ期臨床研究）、晚期膽道癌（聯合治療，預期於 ２０２７年第三季前完成ＩＩａ期臨床研究）、晚期三陰性乳腺癌（聯合治療，預期於２０２６年開展 ＩＩａ期臨床研究）； （２）ＨＸ３０１：主要產品之一，乃共同開發的小分子藥物，商業權利範圍為大中華區，適應症為腦膠質母 細胞瘤（聯合治療），預期於２０２８年底前完成ＩＩａ期臨床研究； （３）ＨＸ０４４：主要產品之一，屬雙功能抗體融合蛋白，適應症為晚期實體瘤惡性腫瘤（單藥治療及聯合 治療），預期於２０２６年第四季前完成劑量遞增臨床研究； （４）ＨＸ０３５：雙特異性抗體，適應症為炎症╱自體免疫，預期於２０２６年第一季前提交ＩＮＤ申請； （５）ＨＸ０３８：雙特異性抗體，適應症為炎症╱自體免疫，預期於２０２６年底前完成臨床前試驗及於 ２０２７年第一季前提交ＩＮＤ申請； （６）ＨＸ１１１：單克隆抗體－抗體偶聯藥物，適應症為特定Ｔ－Ｌ／Ｌ（Ｔ細胞白血病及淋巴瘤）＋實體 瘤，預期於２０２６年第一季前取得ＩＮＤ批准； （７）ＨＸ１２９：單克隆抗體－抗體偶聯藥物，適應症為特定Ｔ－Ｌ／Ｌ； （８）ＨＸ０１７：單克隆抗體，適應症為ＰＤ－１耐藥實體瘤╱病毒感染； （９）ＨＸ０１６－９：雙特異性抗體，適應症為實體瘤，預期於２０２６年底前完成臨床前試驗並提交 ＩＮＤ申請； （１０）ＨＸ０１６－７：雙特異性抗體，適應症為實體瘤，預期於２０２６年底前完成臨床前試驗並提交 ＩＮＤ申請。 － 於２０２５年１２月，集團並無生產設施及測試設施；集團透過與ＣＲＯ（合約研究組織）開展合作以推進及 支持臨床前及臨床研究。 |
| 業績表現2025 ｜ 2024 |
| － ２０２４年度，集團並無錄得營業額，股東應佔虧損擴大５２﹒３％至１﹒１６億元（人民幣；下同）。年內 ，集團業務概況如下： （一）研發成本上升６０﹒１％至７４７２萬元； （二）於２０２４年１２月３１日，集團之現金及現金等價物為１﹒６１億元，流動比率為１﹒２３倍（ ２０２３年１２月３１日：４﹒７５倍）。 |
| 公司事件簿2025 |
| － 於２０２５年１２月，集團業務發展策略概述如下： （一）計劃進一步加強研發，推進產品管線的臨床開發，並持續探索產品管線的聯合療法，並升級現有平台及 打造新型藥物平台，以推動創新及藥物發現； （二）計劃加強商務拓展及強化全球合作夥伴關係，當中擬積極尋覓合作開發夥伴以合作開發ＨＸ００９及探 索授權許可機會，並擬啟動ＨＸ１１１、ＨＸ０１６及ＨＸ０３５新產品管線的商務拓展活動。 － ２０２５年１２月，集團發售新股上市，估計集資淨額４﹒９６億港元，擬用作以下用途： （一）約１﹒７４億港元（佔３５％）用於核心產品ＨＸ００９的研發； （二）約１﹒６４億港元（佔３３％）用於主要產品ＨＸ３０１及ＨＸ０４４的研發； （三）約８４４０萬港元（佔１７％）用於其他重要產品的研發； （四）約２５００萬港元（佔５％）用於商業化及／或業務發展活動； （五）約４９４０萬港元（佔１０％）用於營運資金。 |
| 股本 |
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