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| 集團簡介 |
| － 集團是一家總部位於中國的生物製藥公司，專注於開發及商業化傷口癒合的療法。 － 於２０２５年１２月，集團產品管線如下： （１）兩款核心ＰＤＧＦ（血小板衍生生長因子）產品，包括處於臨床階段的Ｐｒｏ－１０１－１（用於治療 燒燙傷）及Ｐｒｏ－１０１－２（用於治療糖尿病足潰瘍）； （２）五款其他ＰＤＧＦ產品，包括Ｐｒｏ－１０１－３（用於治療新鮮創面、壓瘡、放射性潰瘍、日光性皮 炎、脫髮及痔瘡）、Ｐｒｏ－１０２（用於治療新鮮創面及日光性皮炎）、Ｐｒｏ－１０３（用於治療 乾眼症及角膜損傷）、Ｐｒｏ－１０４（用於治療脫髮）及Ｐｒｏ－１０５（用於治療胃潰瘍），全部 均處於臨床前階段； （３）三款臨床前其他候選產品：包括Ｍｅｓ－２０１（ｍＲＮＡ藥物，用於治療實體瘤）、Ｏｌｉ－１０１ （ＡＳＯ藥物，用於治療腦膠質瘤）及Ｏｌｉ－２０１（ＡＳＯ藥物，用於治療三陰性乳腺癌）。 － 集團與第三方ＣＭＯ、ＣＤＭＯ、ＣＲＯ以及研究及醫療機構合作進行臨床前及臨床試驗。 |
| 業績表現2025 ｜ 2024 |
| － ２０２４年度，集團營業額下降４４﹒７％至２６萬元（人民幣；下同），股東應佔虧損擴大１倍至 ２﹒１２億元。年內，集團業務概況如下： （一）整體毛利增加１１﹒１％至２４萬元，毛利率增長４６﹒３個百分點至９２﹒３％； （二）集團營業額全部來自銷售貨品之收入； （三）於２０２４年１２月３１日，集團之現金及現金等價物為１﹒３９億元，租賃負債為３１８萬元，流動 比率為８﹒３倍（２０２３年１２月３１日：２０﹒９倍）。 |
| 公司事件簿2025 |
| － 於２０２５年１２月，集團業務發展策略概述如下： （一）不斷推進管線候選產品（尤其是ＰＤＧＦ管線）的臨床前及臨床開發工作，以早日實現商業化； （二）持續推進核心產品的生產和商業化體系建設，從而鞏固集團在研、產、銷一體化能力，包括計劃構建符 合中國、美國及其他有關司法權區ＧＭＰ標準的商業化生產能力、建立供應鏈體系，以及組建市場開發 團隊及內部商業化團隊； （三）進一步提升研發能力，包括計劃進一步擴大人才儲備、加強與國內外領先製藥公司及研究機構的合作並 繼續投資於創新藥的研發以擴大現有藥物開發平台，以及不斷開發及積累內部技術及生物知識，以探索 新療法，開發未來極具潛力的候選產品； （四）持續探索潛在的海外業務發展機會，深化國際化發展戰略，加強全球合作夥伴關係；亦計劃通過收購、 投資或引進授權等方式進一步探尋擴大集團產品管線的機遇。 － ２０２５年１２月，集團發售新股上市，估計集資淨額７﹒０９億港元，擬用作以下用途： （一）約４﹒３８億港元（佔６１﹒８％）用於資助核心產品Ｐｒｏ－１０１－１及Ｐｒｏ－１０１－２的持 續臨床開發及商業化； （二）約１﹒３４億港元（佔１８﹒８％）用於購買與研發及質量控制活動相關的專業設備及儀器； （三）約４４５０萬港元（佔６﹒３％）用於支付其他ＰＤＧＦ產品用於治療其他適應症的持續臨床前研發的 第三方服務費、研發人員費用及原材料成本； （四）約２２３０萬港元（佔３﹒１％）用於支付Ｍｅｓ－２０１、Ｏｌｉ－１０１及Ｏｌｉ－２０１臨床前 研發活動的第三方服務費、研發人員成本及原材料成本； （五）約７０９０萬港元（佔１０％）用於營運資金。 |
| 股本 |
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