石藥集團(01093)公布，集團開發的一款首創表皮生長因子受體抗體偶聯藥物(ADC)CPO301已獲美國食品藥品監督管理局授予第三項快速通道資格，用於治療不伴有EGFR突變或其他驅動基因改變(AGA)，且既往經含鉑化療和抗PD-(L)1抗體治療後出現疾病進展的晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌(Nsq-NSCLC)成年患者。
《經濟通通訊社19日專訊》
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石藥集團：CPO301獲美國FDA授予第三項快速通道資格
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