石藥集團(01093)公布，集團開發的SYS 6040（抗體偶聯藥物）的新藥臨床試驗(IND)申請已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)批准，可以在美國開展臨床研究。該產品亦於今年3月獲得中國國家藥品監督管理局批准在中國開展臨床試驗。
《經濟通通訊社10日專訊》
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17810 石藥信證六四沽Ａ (認沽證)
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石藥集團(01093)：SYS6040在美國獲臨床試驗批准
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