康哲藥業(00867)公布,1類新藥MG-K10人源化單抗注射液於9月29日獲國家藥品監督管理局簽發的藥物臨床試驗批准通知書,該局同意開展MG-K10用於慢性阻塞性肺疾病的臨床試驗。
該集團指,MG-K10具有成為同類最優的潛力,此次新增慢性阻塞性肺疾病適應症,進一步增加產品競爭力,並將以長效方式,每4周給藥一次,為患者提供新的有效且安全的治療選擇。
《經濟通通訊社2日專訊》
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