《經濟通通訊社１８日專訊》綠葉製藥（０２１８６）公布，集團自主研發的１類創新藥若
欣林（鹽酸托魯地文拉法辛緩釋片）用於治療廣泛性焦慮障礙的Ⅲ期臨床試驗，已完成所有患者
入組。
集團預計將於今年年底完成該項臨床試驗，並提交該適應症的上市申請。
資料顯示，試驗共納入５５５例患者，主要終點為治療第８周末漢密爾頓焦慮量表（ＨＡＭ
－Ａ）評分總分較基線的變化。（ｒｈ）
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綠葉製藥（０２１８６）：創新藥若欣林３期臨床所有患者完成入組
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