24/06/2025 10:01
《新股掛牌》藥捷安康上市次日升5%,新藥獲FDA快速通道認證
《經濟通通訊社24日專訊》藥捷安康-B(02617)上市翌日繼續造好,現價再升5.5%,報24.8元,該股成交約30萬股,涉資734萬元。以招股價計,不計手續費每手賺5825元。
藥捷安康公布,自主研發的多靶點激酶抑制劑替恩戈替尼(tinengotinib,TT-00420),獲美國食品藥物管理局(FDA)授予用於治療轉移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)的快速通道認證(Fast Track Designation)。
公告指出,mCRPC為晚期前列腺癌的一種,屬對去勢治療產生耐藥並可能出現新轉移的病症。替恩戈替尼為該集團自主研發,現正處於全球III期註冊試驗階段,靶向FGFR/VEGFR、JAK及Aurora激酶發揮抗腫瘤作用,臨床數據顯示其在多種實體瘤治療中具潛力。該藥已獲FDA授予用於治療膽管癌(CCA)的孤兒藥資格及快速通道認證,並於中國獲國家藥監局突破性療法認證(BTD),同時獲歐盟藥品管理局(EMA)授予孤兒藥認證。
另外兩隻昨日上市半新股個別發展;三花智控(02050)升0.7%收復招股價,報22.65元;佰澤醫療(02609)回吐5.8%,報5.65元。
現時,恒生指數報23980,升291點或升1.2%,主板成交近244億元。國企指數報8701,升104點或升1.2%。恒生科技指數報5270,升83點或升1.6%。即月期指新報23975,升317點,低水6點。
(hc)
藥捷安康公布,自主研發的多靶點激酶抑制劑替恩戈替尼(tinengotinib,TT-00420),獲美國食品藥物管理局(FDA)授予用於治療轉移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)的快速通道認證(Fast Track Designation)。
公告指出,mCRPC為晚期前列腺癌的一種,屬對去勢治療產生耐藥並可能出現新轉移的病症。替恩戈替尼為該集團自主研發,現正處於全球III期註冊試驗階段,靶向FGFR/VEGFR、JAK及Aurora激酶發揮抗腫瘤作用,臨床數據顯示其在多種實體瘤治療中具潛力。該藥已獲FDA授予用於治療膽管癌(CCA)的孤兒藥資格及快速通道認證,並於中國獲國家藥監局突破性療法認證(BTD),同時獲歐盟藥品管理局(EMA)授予孤兒藥認證。
另外兩隻昨日上市半新股個別發展;三花智控(02050)升0.7%收復招股價,報22.65元;佰澤醫療(02609)回吐5.8%,報5.65元。
現時,恒生指數報23980,升291點或升1.2%,主板成交近244億元。國企指數報8701,升104點或升1.2%。恒生科技指數報5270,升83點或升1.6%。即月期指新報23975,升317點,低水6點。
股份(編號) | 現價(元) | 變幅(%) |
---|---|---|
藥捷安康-B(02617) | 24.80元 | 升5.53% |
佰澤醫療(02609) | 5.65元 | 跌5.83% |
三花智控(02050) | 22.65元 | 升0.67% |