寶濟藥業(02659)BJ044注射液臨床試驗申請獲得內地藥監局批准

　　寶濟藥業(02659)宣布，於2026年6月29日，公司自主研發、全球領先的經由合成生物學開發的BJ044注射液（重組烏司他丁，BJ044）的臨床試驗申請(IND)獲得國家藥監局批准，獲准開展臨床試驗。

　　BJ044可能是中國乃至全球唯一透過合成生物學開發的重組烏司他丁。烏司他丁可廣泛用於治療急性胰腺炎、慢性復發性胰腺炎的急性惡化期及急性循環衰竭。並且憑藉其有效的酶抑制和抗炎特性，烏司他丁已廣泛用於治療一系列重大及危及生命的疾病，並具有良好的臨床療效，包括膿毒癥、重症肺炎、急性呼吸窘迫綜合徵(ARDS)、急性中毒、嚴重中暑、燒傷及嚴重外傷。
《經濟通通訊社30日專訊》