集团简介 | ||||||||||
- 集团是全球专注於多肽的最全面的CRDMO之一,提供从早期发现、临床前研究及临床开发以至商业化生产 的全周期服务。 - 集团主要提供合约研究机构(CRO)服务,即多肽新化学实体(NCE)发现合成;及合约开发及生产机构 (CDMO)服务,即多肽化学、制造及控制(CMC)开发以及商业化生产;并专注於向客户提供活性药物 成分(API),而非药品,以及为客户提供符合全球主要市场监管规定的多肽类药物开发、生产、CMC申 报支持服务。 - 截至2024年12月31日止,集团的项目管线包括1﹐217个进行中的CRO项目及332个进行中的 CDMO项目;截至2025年6月16日止,集团与七名客户进行九个NCE胰高血糖素样肽-1(GLP -1)分子开发项目,开发口服及╱或注射GLP-1分子产品。 - 集团已在超过50个国家建立稳定的客户关系和服务范围,其中包括中国、美国、日本、欧洲、韩国及澳大利 亚等主要市场。 - 截至2025年6月16日止,集团於中国浙江省杭州市钱塘区拥有覆盖面积约2﹒6万平方米的大型现行良 好生产规范(cGMP)园区,并拥有19条20升至1﹐000升的多肽合成生产线,以及16条纯化生产 线。 | ||||||||||
业绩表现2024 | 2023 | ||||||||||
- 2023年度,集团营业额下跌4%至3﹒37亿元(人民币;下同),股东应占溢利下降9﹒4%至 4891万元。年内,集团业务概况如下: (一)整体毛利减少10﹒4%至1﹒8亿元,毛利率下降3﹒8个百分点至53﹒5%; (二)CDMO服务:营业额增长7﹒4%至2﹒58亿元,占总营业额76﹒7%;毛利上升2﹒4%至 1﹒37亿元,毛利率减少2﹒6个百分点至53﹒1%; (三)CRO服务:营业额减少28﹒5%至7800万元,占总营业额23﹒2%;毛利下跌35﹒9%至 4311万元,毛利率下降6﹒3个百分点至55﹒3%; (四)按收费模式划分,FFS收益下降1﹒4%至3﹒27亿元,占总营业额97%;FTE收益减少 46﹒9%至955万元; (五)按地区划分,来自中国内地及美国之营业额分别下跌26﹒9%及13﹒2%,至7412万元及 1﹒15亿元,分占总营业额22%及34﹒1%;来自日本及欧洲之营业额则分别增加33﹒7%及 39%,至7375万元及6259万元,分占总营业额21﹒9%及18﹒6%; (六)於2023年12月31日,集团之现金及现金等价物为5﹒31亿元,流动比率为1﹒5倍( 2022年12月31日:1﹒5倍),资产负债比率(按负债总额除以资产总值计算)为81%( 2022年12月31日:84%),存货周转天数为177﹒5天(2022年12月31日: 178﹒9天)。 | ||||||||||
公司事件簿2025 | ||||||||||
- 於2025年6月,集团业务发展策略概述如下: (一)巩固在全球专注於多肽的CRDMO行业的地位,并提升全球专注於多肽的CRDMO服务能力的稳定 性和可靠性,增建设施及继续开发技术,发展制剂开发能力。 (二)加强对多肽类药物CMC、特殊及复合氨基酸API生产技术及相关质量标准的研究,建立并扩大大规 模API开发的能力,加强结合化学及生物合成的半重组技术研发以降低成本,不断提高生产过程的自 动化程度。 (三)提供及扩展在GLP-1药物领域的CRDMO服务,在更多地区建立销售及售後服务网点,以丰富海 外业务及扩大客户群。 (四)加强一体化寡核苷酸服务平台,以涵盖临床前研究、设计、合成、临床开发及商业化生产。 (五)扩充专业团队,招聘、挽留及发展合资格雇员,实施、完善及扩展雇员专业发展计划。 - 2025年6月,集团发售新股上市,估计集资净额4﹒29亿港元,拟用作以下用途: (一)约3﹒28亿港元(占76﹒4%)用於在美国及中国建设设施以扩大服务能力及产能; (二)约1758万港元(占4﹒1%)用於在中国建设或收购主要拟用作生产GLP-1的新生产园区; (三)约4073万港元(占9﹒5%)用於在欧洲更多地区建立销售及售後服务网点,以丰富全球业务及扩 大客户群; (四)约4288万港元(占10%)用作营运资金。 | ||||||||||
股本变化 | ||||||||||
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股本 |
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