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| 集团简介 | ||||||||||
| － 集团是全球专注於多肽的最全面的ＣＲＤＭＯ之一，提供从早期发现、临床前研究及临床开发以至商业化生产 的全周期服务。 － 集团主要提供合约研究机构（ＣＲＯ）服务，即多肽新化学实体（ＮＣＥ）发现合成；及合约开发及生产机构 （ＣＤＭＯ）服务，即多肽化学、制造及控制（ＣＭＣ）开发以及商业化生产；并专注於向客户提供活性药物 成分（ＡＰＩ），而非药品，以及为客户提供符合全球主要市场监管规定的多肽类药物开发、生产、ＣＭＣ申 报支持服务。 － 截至２０２４年１２月３１日止，集团的项目管线包括１﹐２１７个进行中的ＣＲＯ项目及３３２个进行中的 ＣＤＭＯ项目；截至２０２５年６月１６日止，集团与七名客户进行九个ＮＣＥ胰高血糖素样肽－１（ＧＬＰ －１）分子开发项目，开发口服及╱或注射ＧＬＰ－１分子产品。 － 集团已在超过５０个国家建立稳定的客户关系和服务范围，其中包括中国、美国、日本、欧洲、韩国及澳大利 亚等主要市场。 － 截至２０２５年６月１６日止，集团於中国浙江省杭州市钱塘区拥有覆盖面积约２﹒６万平方米的大型现行良 好生产规范（ｃＧＭＰ）园区，并拥有１９条２０升至１﹐０００升的多肽合成生产线，以及１６条纯化生产 线。 | ||||||||||
| 业绩表现2024 ｜ 2023 | ||||||||||
| － ２０２４年度，集团营业额增长３１﹒３％至４﹒４２亿元（人民币；下同），股东应占溢利增加２１％至 ５９１７万元。年内，集团业务概况如下： （一）整体毛利上升３８﹒６％至２﹒５亿元，毛利率增加３个百分点至５６﹒５％； （二）ＣＤＭＯ服务：营业额增长２７﹒７％至３﹒３亿元，占总营业额７４﹒６％；毛利上升３０﹒２％至 １﹒７８亿元，毛利率增加１个百分点至５４﹒１％； （三）ＣＲＯ服务：营业额增加４３﹒５％至１﹒１２亿元，占总营业额２５﹒３％；毛利增长６５﹒５％至 ７１３４万元，毛利率上升８﹒４个百分点至６３﹒７％； （四）按收费模式划分，ＦＦＳ收益增长３０﹒１％至４﹒２５亿元，占总营业额９６﹒２％；ＦＴＥ收益上 升７３﹒３％至１６５５万元； （五）按地区划分，来自中国内地及美国之营业额分别增加２７﹒６％及１﹒１倍，至９４５８万元及 ２﹒４３亿元，分占总营业额２１﹒４％及５５％；来自欧洲之营业额减少２２﹒３％至４８６２万元 ，占总营业额１１％； （六）於２０２４年１２月３１日，集团之现金及现金等价物为３﹒８７亿元，银行借款为４０００万元，流 动比率为４倍（２０２３年１２月３１日：１﹒５倍），资产负债比率（按负债总额除以资产总值计算 ）为７３％（２０２３年１２月３１日：８１％），存货周转天数为１４９﹒６天（２０２３年１２月 ３１日：１７７﹒５天）。 | ||||||||||
| 公司事件簿2025 | ||||||||||
| － 於２０２５年６月，集团业务发展策略概述如下： （一）巩固在全球专注於多肽的ＣＲＤＭＯ行业的地位，并提升全球专注於多肽的ＣＲＤＭＯ服务能力的稳定 性和可靠性，增建设施及继续开发技术，发展制剂开发能力。 （二）加强对多肽类药物ＣＭＣ、特殊及复合氨基酸ＡＰＩ生产技术及相关质量标准的研究，建立并扩大大规 模ＡＰＩ开发的能力，加强结合化学及生物合成的半重组技术研发以降低成本，不断提高生产过程的自 动化程度。 （三）提供及扩展在ＧＬＰ－１药物领域的ＣＲＤＭＯ服务，在更多地区建立销售及售後服务网点，以丰富海 外业务及扩大客户群。 （四）加强一体化寡核苷酸服务平台，以涵盖临床前研究、设计、合成、临床开发及商业化生产。 （五）扩充专业团队，招聘、挽留及发展合资格雇员，实施、完善及扩展雇员专业发展计划。 － ２０２５年６月，集团发售新股上市，估计集资净额４﹒２９亿港元，拟用作以下用途： （一）约３﹒２８亿港元（占７６﹒４％）用於在美国及中国建设设施以扩大服务能力及产能； （二）约１７５８万港元（占４﹒１％）用於在中国建设或收购主要拟用作生产ＧＬＰ－１的新生产园区； （三）约４０７３万港元（占９﹒５％）用於在欧洲更多地区建立销售及售後服务网点，以丰富全球业务及扩 大客户群； （四）约４２８８万港元（占１０％）用作营运资金。 | ||||||||||
| 股本变化 | ||||||||||
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| 股本 |
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