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| 集团简介 | ||||||||||
| － 集团主要从事生物制药业务，专注於发现、开发和商业化治疗肿瘤、自身免疫性疾病以及其他严重疾病的新疗 法。 － 於２０２５年７月，集团共有６款处於临床阶段的候选药物及８款临床前阶段候选药物。临床阶段的候选药物 包括： （１）ＬＢＬ－０２４：为核心产品，ＰＤ－Ｌ１∕４－１ＢＢ双特异性抗体，适应症包括晚期肺外神经内分 泌癌、小细胞肺癌、胆道癌、非小细胞肺癌及其他实体瘤（如食管鳞状细胞癌、肝细胞癌及胃癌），其 中预期於２０２６年第三季度就治疗肺外神经内分泌癌向国家药品监督管理局提交首个生物制品许可申 请（ＢＬＡ）及於至２０２７年第二季度获得批准； （２）ＬＢＬ－０３４：主要产品之一，为靶向ＧＰＲＣ５Ｄ及ＣＤ３的人源化双特异性Ｔ－ ｃｅｌｌｅｎｇａｇｅｒ，用於治疗多发性骨髓瘤； （３）ＬＢＬ－０３３：主要产品之一，为同时靶向ＭＵＣ１６及ＣＤ３的双特异性Ｔ细胞衔接抗体，用於治 疗ＭＵＣ１６高表达的实体瘤，特别是卵巢癌、宫颈癌及子宫内膜癌等妇科癌症； （４）ＬＢＬ－００７：主要产品之一，为一款全人源ＩｇＧ４单克隆抗体，用於治疗鼻咽癌、非小细胞肺癌 、结直肠癌、食管鳞状细胞癌、头颈部鳞状细胞癌、黑色素瘤及其他实体瘤； （５）ＬＢＬ－０１９：为靶向ＴＮＦＲ２的人源化ＩｇＧ１抗体，用於治疗实体瘤； （６）ＬＢＬ－０１５：一种四价双特异性融合蛋白，用於治疗实体瘤。 － 於２０２５年７月，集团於江苏省南京市设有中试生产设施，总建筑面积约６９９９平方米。 | ||||||||||
| 业绩表现2025 ｜ 2024 | ||||||||||
| － ２０２４年度，集团并无录得营业额，股东应占亏损收窄１６﹒８％至３﹒０１亿元（人民币；下同）。於 ２０２４年１２月３１日，集团之现金及现金等价物为３﹒７３亿元，银行借款为２﹒５５亿元，流动比率为 １﹒５倍（２０２３年１２月３１日：０﹒３倍）。 | ||||||||||
| 公司事件簿2025 | ||||||||||
| － 於２０２５年７月，集团业务发展策略概述如下： （一）计划透过优化专有技术平台，继续加强研发能力，并将研发工作策略性地转向其他治疗领域，如自身免 疫性疾病及其他新出现的健康威胁，并探索管线资产之间或与其他癌症药物的组合潜力及其他适应症扩 展机会； （二）计划透过於中国建设及升级生产线，进一步扩大内部产能，以满足商业化後的需求，并寻求与不同行业 参与者、创业投资与生物科技风险投资公司建立合作关系，以推进候选药物的开发及商业化，以具成本 效益的方式快速进入多种适应症及国际市场。 － ２０２５年７月，集团发售新股上市，估计集资净额１１﹒７９亿港元，拟用作以下用途： （一）约７﹒６７亿港元（占６５％）用於临床阶段候选药物的临床开发及监管事务； （二）约１﹒７７亿港元（占１５％）用於提升临床前资产、扩展管线及优化技术平台； （三）约１﹒１８亿港元（占１０％）用於产能提升及候选药物的商业化； （四）约１﹒１８亿港元（占１０％）用於营运资金。 | ||||||||||
| 股本变化 | ||||||||||
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| 股本 |
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