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| 集团简介 | ||||||||||
| － 集团是一间临床阶段眼科生物科技公司，致力於开发各种疗法。集团已开发两个专有技术平台，即多激酶抑制 剂及抗体药物协同作用平台，分别用於开发治疗眼睛前部及後部疾病的候选药物。 － 集团已建立一个由八种候选药物组成的创新管线，覆盖眼睛前部及後部的主要疾病，包括两款核心产品 （ＣＢＴ－００１及ＣＢＴ－００９）两款处於临床阶段的候选药物（ＣＢＴ－００６和ＣＢＴ－００４）及 四款处於临床前阶段的候选药物（ＣＢＴ－００７、ＣＢＴ－１９９及ＣＢＴ－１４５和ＣＢＴ－０１１）： （１）ＣＢＴ－００１：又称尼达尼布游离硷，是一种针对血管内皮生长因子受体、血小板衍生生长因子受体 和成纤维细胞生长因子受体等靶点的小分子强效多激酶抑制剂，能抑制血管生成和纤维化，适用於预防 翼状胬肉（一种良性增生性眼表疾病）发展和减少结膜充血。其被设计成滴眼液形式，以无创途径给药 ，患者可自行服用。目前正在美国及中国进行第３期多地区临床试验，并预期将於２０２６年６月完成 ，并计划在完成其全球第３期多地区临床试验後向美国药管局及国家药监局提交新药申请； （２）ＣＢＴ－００９：又称游离基阿托品，是一种新型的非水性阿托品眼用制剂，用於治疗青少年近视。其 在有机介质中配制，导致阿托品最低程度水解，预期在长期储存中保持稳定，且经证实可提高眼睛的舒 适度。目前正在计划在美国及中国进行第３期临床试验，预期２０２９年完成，集团已於２０２５年 ２月开始在中国对幼年动物进行毒性研究及预期於２０２５年第三季度向国家药监局提交新药临床试验 申请； （３）ＣＢＴ－００６：亦称二羟丙基－β－环糊精，是一种胆固醇溶解分子，含有羟丙基－β－环糊精 （ＨＰ－β－ＣＤ）作为活性药物成分，适用於治疗睑板腺功能异常相关的乾眼症。其为一种滴眼液， 作用机理是在睑板腺孔口和睑脂中隔离多余的胆固醇，以改善睑脂分泌。集团已於２０２２年５月在美 国完成第２期临床试验，并预期将於２０２５年底前在香港开始进行更多临床研究； （４）ＣＢＴ－００４：又称阿西替尼游离硷，是一种强效的血管内皮生长因子受体抑制剂，具有亚纳摩尔效 力，亦能抑制负责维护血管的血小板衍生生长因子受体，适用於治疗血管化睑裂斑。其为一种局部滴眼 液，可阻断血管内皮生长因子信号，以减少与晚期睑裂斑相关的异常血管化，并阻止或逆转病变的恶化 。集团已於２０２１年２月１８日取得美国药管局的新药临床试验批准及於２０２３年９月２９日就 ＣＢＴ－００４提交新药临床试验修订，以及於２０２３年１２月启动第２期临床试验并於２０２５年 ５月完成； （５）ＣＢＴ－００７：作为滴眼液而开发，用於提高青光眼滤过手术的成功率，其拟用作丝裂霉素Ｃ的辅助 疗法，有望降低丝裂霉素Ｃ的所需用量。其针对导致青光眼滤过手术失败的关键致病途径，包括血管内 皮生长因子和成纤维细胞生长因子（ＦＧＦ）信号通路，减弱该等通路有望减缓手术後阻碍手术引流的 过度纤维化。目前已进行若干临床前研究以及药理学研究，并预期於２０２５年第三季度向美国药管局 提交新药临床试验申请； （６）ＣＢＴ－１９９：为一种新配方，旨在缩小瞳孔，增加聚焦深度，以解决晶状体缺乏弹性的问题，并改 善近距离对焦，适用於治疗与年龄有关的老花眼。集团已於２０２３年在中国开始药物发现过程，并拟 於２０２５年第二季度向澳洲人类研究伦理委员会（ＨＲＥＣ）提交新药临床试验申请； （７）ＣＢＴ－１４５：为一种新化学实体，旨在透过作用於毒蕈硷受体缩小瞳孔，增加聚焦深度，以解决晶 状体缺乏弹性的问题，并改善近距离对焦，适用於治疗老花眼。集团已於２０２２年在中国开始药物发 现过程，并於２０２４年４月完成临床前动物研究中进行药理评估。集团决定优先进行ＣＢＴ－１９９ 临床开发并将ＣＢＴ－１４５作为ＣＢＴ－１９９的後备项目； （８）ＣＢＴ－０１１：是一种适用於治疗糖尿病性黄斑水肿的ＡＤＳ（集团开发的抗体药物协同作用或抗体 药物协同作用平台）缀合物，糖尿病性黄斑水肿是视网膜内液积聚引起的视网膜增厚症。集团已於 ２０２１年在美国开始药物发现过程，目前正在研究其在动物模型中的有效性，以确定ＡＤＳ概念是否 有效，并拟於２０２５年底向美国药管局提交新药临床试验申请。 | ||||||||||
| 业绩表现2024 ｜ 2023 | ||||||||||
| － ２０２４年度，集团录得营业额１０００万元（美元；下同），股东应占亏损收窄２３﹒４％至９９１３万元 。年内，集团业务概况如下： （一）收益全部来自参天根据参天许可协议向集团作出的一次性首付款； （二）於２０２４年１２月３１日，集团之现金及现金等价物为３４８６万元，另有租赁负债５１万元，流动 比率为０﹒１倍（２０２３年１２月３１日：０﹒１９倍）。 | ||||||||||
| 公司事件簿2025 | ||||||||||
| － 於２０２５年６月，集团业务发展策略概述如下： （一）计划利用眼科药物临床开发方面的丰富经验及紮实的研发能力，加速候选药物在全球市场的临床开发， 以实现快速推出市场； （二）进一步开发具有战略意义的候选药物管线，以补充现有的产品组合；继续加强研发能力，开发下一代技 术平台及模式，以支持管线扩展； （三）计划根据候选药物的具体特点及目标商业化地区，采取多元化及量身定制的商业化战略； （四）扩大组织规模，通过建立一个在药物发现、临床开发、生产、销售及市场营销方面具有强大能力的全球 端到端综合平台，发挥平台及候选药物的全球价值。 － ２０２５年７月，集团发售新股上市，估计集资净额５﹒２２亿港元，拟用作以下用途： （一）约３﹒２６亿港元（占６２﹒４％）用於拨付核心产品ＣＢＴ－００１的持续临床研发活动（包括研发 人员及研发活动的成本及开支），以及注册备案及获批後研究所需资金； （二）约１﹒４４亿港元（占２７﹒６％）用於拨付持续临床研发活动，包括研发人员及研发活动的成本及开 支，以及核心产品ＣＢＴ－００９的注册备案的所需资金； （三）约２８７０万港元（占５﹒５％）用於拨付生产设施及商业化活动所需资金； （四）约２３５０万港元（占４﹒５％）用於营运资金及其他一般企业用途。 | ||||||||||
| 股本变化 | ||||||||||
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| 股本 |
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