01530 三生制药
实时 按盘价 跌34.980 -0.680 (-1.907%)
集团简介
  - 集团主要於中国从事生物制药产品的开发、生产、市场推广及销售。
  - 集团的核心产品包括:
    (1)特比澳(TPIAO):为集团专利产品及中国国家一类新药,用於治疗化疗引起血小板减少症
       (CIT)及治疗免疫性血小板减少症(ITP),重组人血小板生成素产品;
    (2)益赛普(Etanercept),为肿瘤坏死因子抑制剂产品,用於治疗类风湿性关节炎;
    (3)益比奥(EPIAO):为唯一一种获得食品药品监管总局批准用於3种重组人促红素产品,包括用於
       治疗慢性肾病引起的贫血症(CKD)、治疗化疗引起的贫血症(CIA)及外科围手术期的红细胞动
       员。
业绩表现2025  |  2024  |  2023  |  2022  |  2021
  - 截至2025年6月止半年度,集团营业额下跌0﹒8%至43﹒55亿元(人民币,下同),股东应占溢利
    上升24﹒6%至13﹒58亿元。期内,集团业务概况如下:
    (一)整体毛利下降2﹒1%至37﹒16亿元,毛利率减少1﹒2个百分点至85﹒3%;
    (二)销售生物药品营业额下跌1﹒8%至42﹒55亿元,占总营业额97﹒7%;合同开发与生产营运业
       务营业额增加76﹒2%至1﹒01亿元;
    (三)按地区划分,集团营业额主要来自中国内地,其营业额减少2﹒1%至42﹒15亿元,占总营业额
       96﹒8%;
    (四)按主要产品划分,特比澳销售额下跌4﹒2%至23﹒71亿元,益比奥及赛博尔之总销售额下降
       11﹒7%至4﹒55亿元,其他销售额增长减少4﹒2%至7﹒71亿元;
    (五)於2025年6月30日,集团之现金及现金等价物、无抵押定期存款及已抵押存款为43﹒69亿元
       ,银行借款总额为18﹒37亿元。流动比率为2﹒3倍(2024年12月31日:1﹒7倍),杠
       杆比率(借款总额、租赁负债及债券除以权益总额)为9﹒9%(2024年12月31日:
       19﹒7%)。
公司事件簿2025
  - 2025年7月,集团与辉瑞(於纽约证券交易所上市)就PD-1∕VEGF双特异性抗体
    (SSGJ-707)订立许可协议,集团向辉瑞授予独家许可,以在全球(不包括中国内地)开发和商业化
    许可产品,并将收取总额不超过1﹒5亿美元的期权金及行权金。此外,集团以7﹒85亿港元(相等於每股
    25﹒2055港元)向辉瑞发行3114万股股份,占经扩大後已发行股本1﹒28%。完成後,辉瑞持有
    集团权益1﹒28%。
股本变化
生效日期事项股数 / 类别发行价备注
01/08/2025配售 / 发行31,142,500 普通股HKD 25.206--
31/07/2025配售 / 发行1,537,000 普通股HKD 0.979行使认股权及权证
30/06/2025配售 / 发行197,500 普通股HKD 7.620行使认股权及权证
31/05/2025配售 / 发行808,000 普通股HKD 7.620行使认股权及权证
30/04/2025配售 / 发行686,000 普通股HKD 7.620行使认股权及权证
31/03/2025配售 / 发行2,321,000 普通股HKD 7.620行使认股权及权证
31/01/2023配售 / 发行50,000 普通股HKD 7.620行使认股权及权证
31/12/2022配售 / 发行25,000 普通股HKD 7.620行使认股权及权证
31/03/2022配售 / 发行2,250,000 普通股--奖励股份
30/06/2021配售 / 发行591,500 普通股HKD 7.620行使认股权及权证
股本
发行股数2,432,265,912
备注: 实时报价更新时间为 08/09/2025 17:59
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