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| 集团简介 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| － 集团为心血管及周边血管疾病及紊乱所用先进微创介入医疗器械的研发、制造及营销商，主要提供先天性心脏 缺损封堵器（包括ＨｅａｒｔＲ、Ｃｅｒａ及ＣｅｒａＦｌｅｘ等三代系列），以及６种其他类型的微创植入 物及器械（包括专有Ａｅｇｉｓｙ腔静脉滤器、Ａｎｋｕｒａ覆膜支架、ＧｒｅｅｎＡｒｒｏｗ∕ ＢｌｕｅＡｒｒｏｗ∕ＲｅｄＡｒｒｏｗ球囊导管、Ｃｅｒａ∕ＣｅｒａＦｌｅｘ血管塞、 Ｓｕｐｐｏｒｔｅｒ冠状动脉支架及ＰｅｒＭｅｄ生物瓣膜）。另集团制造及出售逾９种配套输送及配套器械 ，包括ＦｕＳｔａｒ可调弯鞘。 － 集团的销售网络由全球１５７名分销商组成，包括中国１０９名、印度１８名、欧洲（包括俄罗斯）１４名及 其他地区１６名，覆盖亚洲、欧洲、南美、北美及非洲２６个国家逾１４５０家医院，并专注於新兴市场。 － 集团现时已开发及向市场推出１４种已获国家药监局批准的产品、１９种已取得ＣＥ认证的产品及两种通过美 国ＦＤＡ审查的产品，并计划於２０１５年底前推出１０种产品，包括卵圆孔未闭（ＰＦＯ）封堵器系列、左 心耳旁支动（ＬＡＡ）封堵器系列及药物洗脱球囊（ＤＥＢ）系列。另集团已合共取得３５项注册专利，其中 在中国有３３项、在美国及欧洲各有１项。 － 集团於深圳及北京分别设有两个及一个制造设施，并计划於深圳购买土地以建设新的制造设施。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 业绩表现2025 ｜ 2024 ｜ 2023 ｜ 2022 ｜ 2021 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| － 截至２０２５年６月止半年度，集团营业额增长３﹒７％至６﹒７７亿元（人民币；下同），股东应占溢利则 下跌７３﹒２％至５５０７万元。期内业务概况如下： （一）整体毛利下跌３﹒４％至４﹒９８亿元，毛利率下跌５﹒４个百分点至７３﹒６％； （二）结构性心脏病业务：营业额持平於２﹒７２亿元，占总营业额４０﹒１％，分部溢利减少２﹒３％至 ２﹒３８亿元； （三）外周血管病业务：营业额上升２﹒９％至３﹒９２亿元，占总营业额５７﹒９％，分部溢利则减少 ９﹒５％至２﹒５８亿元； （四）起搏电生理业务：营业额增长１４﹒７倍至１３４８万元，业绩转亏为盈，录得分部溢利１８６万元； （五）於２０２５年６月３０日，集团之现金及现金等价物为７﹒８３亿元，除租赁负债３９１万元外，概无 任何银行借款。流动比率为２﹒５９倍（２０２４年１２月３１日：２﹒８６倍）。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 股本变化 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 股本 |
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