《經濟通通訊社１９日專訊》石藥集團（０１０９３）宣布，集團開發的雙特異性融合蛋白藥物ＪＭＴ１０６已獲中國國家藥品監督管理局批准，可以在中國開展臨床試驗。　　　另該產品亦已於２０２４年１月獲得美國食品藥品監督管理局（ＦＤＡ）批准在美國開展臨床試驗。產品是一種以ＧＰＣ３和干擾素受體為靶點的雙特異性融合蛋白藥物，通過ＧＰＣ３抗體的靶向性殺傷腫瘤細胞，同時激活由干擾素受體介導的腫瘤微環境免疫調控作用。（ｒｈ）

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