中國生物製藥(01177)公布，於2026年美國癌症研究協會年會公布自主研發的創新藥MK-2010/LM-299「PD-1/VEGF雙抗」初步臨床數據。

　　該集團指，在關鍵安全性與療效數據，MK-2010/LM-299表現出可控的安全性特徵，未觀察到5級治療相關不良事件(TRAEs)，1例因TRAE導致停藥，發生於劑量遞增隊列，在非小細胞肺癌擴展隊列中，TRAEs多為低級別，3至4級TRAEs發生率低，介乎17%至27%，未報告治療相關死亡；VEGF抑制劑相關毒性可控。MK-2010/LM-299是一款在研的四價雙特異性抗體，同時靶向程序性細胞死亡蛋白-1及血管內皮生長因子，其採用IgG-VHH融合結構，並具有Fcγ沉默功能。無論是通過聯合給藥還是雙特異性抗體，基於PD-1抑制聯合VEGF阻斷的治療策略已在多種晚期實體瘤中顯示出臨床療效。
《經濟通通訊社20日專訊》

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