恒瑞醫藥(01276)(滬:600276)公布，收到國家藥品監督管理局核准兩項臨床試驗。

　　該集團指，近日子公司福建盛迪醫藥收到核准簽發關於HRS9531注射液、HRS-5817注射液的臨床試驗將於近期開展，該局同意HRS9531注射液在成人肥胖或超重患者中開展與HRS-5817注射液聯合治療的臨床試驗，截至目前，HRS9531相關項目累計研發投入約5.2億元（人民幣．下同），而HRS-5817注射液累計研發投入約2489萬元。

　　此外，該集團指，收到核准簽發關於HRS-4357注射液、HRS-5041片的藥物試驗批准，將於近期開展臨床試驗。該局同意開展臨床試驗為HRS-4357聯合HRS-5041用於PSMA陽性前列腺癌治療的安全性、耐受性及初步療效的開放、多中心、Ⅰb/Ⅱ期臨床研究。截至目前，HRS-4357注射液相關項目累計研發投入約6755萬元，HRS-5041片相關項目累計研發投入約9266萬元。
《經濟通通訊社6日專訊》

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