25/07/2025 08:14
三生製藥(01530)獲輝瑞投資7.8億元入股1.3%
  三生製藥(01530)公布,與輝瑞就PD-1/VEGF雙特異性抗體(SSGJ-707)訂立的許可協議生效,以及該集團以每股25.2055元發行約3114.25萬股新股予輝瑞,集資7.85億元。
該集團指,每股作價比昨天收報30.4元折讓約17.09%,新股佔擴大後股本約1.28%,擬將配售事項所得款項淨額約6.28億元用於豐富產品管線中的臨床及臨床前項目的全球研發布局,以及改善生產設施;及約1.57億元用於其他一般公司用途。
三生製藥今年5月公布,就PD-1/VEGF雙特異性抗體SSGJ-707與輝瑞訂立獨家許可協議,授權輝瑞於中國內地以外地區開發、生產及商業化該產品,三生製藥有望獲最高達60.5億美元(約474億港元)的許可費。
據此前介紹,SSGJ-707目前正於中國開展多項臨床試驗,包括計劃啟動獲內地藥品審評中心批准的用於一線治療PD-L1陽性局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)的III期臨床研究,並已獲得中國突破性療法認定資格。SSGJ-707注射液目前正在中國進行多項II期研究,包括聯合化療一線治療晚期NSCLC、轉移性結直腸癌及晚期婦科腫瘤。該產品亦已獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批准進行新藥臨床試驗。
《經濟通通訊社25日專訊》
該集團指,每股作價比昨天收報30.4元折讓約17.09%,新股佔擴大後股本約1.28%,擬將配售事項所得款項淨額約6.28億元用於豐富產品管線中的臨床及臨床前項目的全球研發布局,以及改善生產設施;及約1.57億元用於其他一般公司用途。
三生製藥今年5月公布,就PD-1/VEGF雙特異性抗體SSGJ-707與輝瑞訂立獨家許可協議,授權輝瑞於中國內地以外地區開發、生產及商業化該產品,三生製藥有望獲最高達60.5億美元(約474億港元)的許可費。
據此前介紹,SSGJ-707目前正於中國開展多項臨床試驗,包括計劃啟動獲內地藥品審評中心批准的用於一線治療PD-L1陽性局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)的III期臨床研究,並已獲得中國突破性療法認定資格。SSGJ-707注射液目前正在中國進行多項II期研究,包括聯合化療一線治療晚期NSCLC、轉移性結直腸癌及晚期婦科腫瘤。該產品亦已獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批准進行新藥臨床試驗。
《經濟通通訊社25日專訊》
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備註︰
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