三生製藥(01530)公布，與輝瑞就其自主研發的PD-1/VEGF雙特異性抗體SSGJ-707訂立獨家許可協議，授權輝瑞於中國內地以外地區開發、生產及商業化該產品，三生製藥有望獲最高達60.5億美元（約474億港元）的許可費。此外，輝瑞亦可能認購價值1億美元的三生製藥新股份。

　　公告指出，根據協議，三生製藥將獲得12.5億美元首付款，並有資格按開發、監管批准及銷售里程碑收取最多48億美元，其後還可按產品淨銷售額收取雙位數百分比的階梯式特許權使用費。該許可協議預計於包括三生國健股東批准、相關協議簽訂及反壟斷監管審查通過等多項先決條件達成後正式生效。

　　根據協議，三生保留SSGJ-707於中國內地的開發與商業化權利，輝瑞則擁有相關選擇權。輝瑞將承擔協議地區內未來開發及監管所需費用。SSGJ-707目前正於中國開展多項臨床試驗，包括計劃啟動獲國家藥品監督管理局藥品審評中心批准的用於一線治療PD-L1陽性局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)的III期臨床研究，並已獲得中國突破性療法認定資格。SSGJ-707注射液目前正在中國進行多項II期研究，包括聯合化療一線治療晚期NSCLC、轉移性結直腸癌及晚期婦科腫瘤。該產品亦已獲美國食品藥品監督管理局（FDA）批准進行新藥臨床試驗。

　　另，公告又指出，輝瑞亦可能按簽訂股份認購正式協議條款，按三生股份過去30日成交量加權平均價，認購價值1億美元的股份，公司將向輝瑞配發及發行新股份的相關條款有待進一步磋商確定。公司將按規定於適當時候作出進一步公告。
《經濟通通訊社20日專訊》

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