中國生物製藥(01177)公布，自主研發的國家1類新藥注射用TQB2102 「HER2雙特異性抗體偶聯藥物」已被國家藥品監督管理局藥品審評中心納入突破性治療藥物程序，用於既往經奧沙利鉑、伊立替康、氟尿嘧啶類藥物治療失敗的HER2 IHC 3+晚期結直腸癌的治療。

　　該集團指，已在2025年美國臨床腫瘤學會年會上公布TQB2102的I期臨床研究初步數據，此次TQB2102正式納入突破性治療藥物程序，將加速其上市進程。
《經濟通通訊社14日專訊》

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