康方生物(09926)公布，旗下皇牌產品雙特異性抗體依達方(依沃西，PD-1/VEGF)第二個適應症，獲得國家藥品監督管理局批准上市。

　　香港股票分析師協會理事溫傑在《開市Good Morning》節目中表示，臨床研究結果顯示，依達方無進展生存期(PFS)的研究數據比創新藥巨頭默沙東旗下的藥王「Keytruda」明顯優勝，惟初步總生存期數據則不及市場預期，而美國食品藥品監督管理局(FDA)在審批上市過程中，會更看重OS數據，令市場憂慮依達方將來未必可以順利獲美國批准上市。

　　溫傑認為，康方生物太側重於依達方這一皇牌藥物，總生存期數據改善空間成疑，成為康方生物不明朗因素，故股價今早回調幅度大亦屬正常，至於生科股當中，溫傑首選信達生物(01801)。

　　野村研報認為公司的產品結果是正面，且基本符合投資者的預期。但alpha值僅0.00001，表明需要更多時間來分析最終的OS數據，相較於股價在2025年4月上漲50%而言，部分投資者可能會選擇在此消息後獲利了結。因此，該行將其評級下調至「中性」，目標價上調至99.66元。

　　康方生物半日價跌12.18%，報86.85元，以現價計，該股暫連跌2日，累計跌幅13.15%。該股成交約4695萬股，涉資40.14億元。(ca、ey)
《經濟通通訊社28日專訊》

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