中國生物製藥(01177)公布，1類創新藥吸入用TQC3721混懸液「PDE3/4抑制劑」已獲得國家藥品監督管理局藥品審評中心批准、開展III期註冊臨床研究，用於慢性阻塞性肺疾病的維持治療。

　　該集團指，臨床研究結果顯示，TQC3721在單支氣管擴張劑和雙支氣管擴張劑背景治療的慢性阻塞性肺疾病患者中，支擴效應和聖喬治評分有顯著改善，療效優於同靶點藥物，相關數據將在近期國際學術會議上公布。至於III期臨床研究將在更大樣本的中重度慢性阻塞性肺疾病患者中，進一步觀察在不同背景治療下使用吸入用TQC3721混懸液的有效性和安全性。
《經濟通通訊社10日專訊》

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