《經濟通通訊社２６日專訊》中國生物製藥（０１１７７）公布，集團與禮新醫藥科技（上海）有限公司聯合開發的ＬＭ－１０８「ＣＣＲ８單克隆抗體（單抗）」已被中國國家藥品監督管理局藥品審評中心（ＣＤＥ）納入突破性治療藥物程序（ＢＴＤ），用於聯合特瑞普利單抗治療既往接受一線標準治療失敗的ＣＣＲ８陽性晚期胃╱胃食管結合部（Ｇ╱ＧＥＪ）腺癌。　　　此前，ＬＭ－１０８已於２０２５年２月被ＣＤＥ納入ＢＴＤ，用於經免疫檢查點抑制劑治療後疾病進展的微衛星高度不穩定（ＭＳＩ－Ｈ）或錯配修復缺陷（ｄＭＭＲ）晚期實體瘤。（ｋｌ）

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