《經濟通通訊社３日專訊》中國生物製藥（０１１７７）公布，集團已在２０２５年美國臨床腫瘤學會（ＡＳＣＯ）年會公布了貝莫蘇拜單抗注射液聯合鹽酸安羅替尼膠囊對比帕博利珠單抗注射液一線治療ＰＤ－Ｌ１陽性晚期非小細胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）的ＩＩＩ期臨床最新研究成果：達到無進展生存期（ＰＦＳ）的主要研究終點，其中在ＴＰＳ　５０％的人群中，中位ＰＦＳ較帕博利珠單抗組延長超過６個月，疾病進展或死亡風險降低４０％。　　　ＣＡＭＰＡＳＳ研究是一項隨機、對照ＩＩＩ期臨床研究，共納入５３１例ＰＤ－Ｌ１表達陽性（ＴＰＳ　１％）的局部晚期（ＩＩＩＢ╱Ｃ期）或復發╱轉移性ＮＳＣＬＣ受試者。受試者以２︰１比例隨機分組，分別接受貝莫蘇拜單抗聯合安羅替尼或帕博利珠單抗聯合安慰劑治療，主要終點為獨立評審委員會（ＩＲＣ）根據ＲＥＣＩＳＴ１﹒１評估的ＰＦＳ。（ｋｌ）

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