《經濟通通訊社２７日專訊》中國生物製藥（０１１７７）公布，集團已在２０２５年美國臨床腫瘤學會（ＡＳＣＯ）年會公布了ＴＱＢ２１０２「ＨＥＲ２雙特異性抗體偶聯藥物（ＡＤＣ）」的首次人體Ｉ期臨床研究初步數據。　　　截止２０２４年１０月１日，該試驗共納入１８１例經治無標準治療方案的晚期實體瘤患者，包括ＨＥＲ２陽性和ＨＥＲ２低表達。研究結果顯示，在有效性方面，６ｍｇ╱ｋｇ及以上劑量組中，ＨＥＲ２陽性乳腺癌客觀緩解率（ＯＲＲ）為５１﹒３％，ＨＥＲ２低表達乳腺癌ＯＲＲ為５１﹒５％，ＨＥＲ２高表達（ＨＥＲ２免疫組化３＋）結直腸癌ＯＲＲ為３４﹒８％，ＨＥＲ２陽性胃或胃食管結合部腺癌ＯＲＲ為７０％。其中，ＨＥＲ２陽性乳腺癌伴腦轉移亞組ＯＲＲ為７０％，１例顱內病灶完全緩解；３１％的乳腺癌受試者在Ｔ－ＤＭ１╱ＤＳ－８２０１耐藥後使用ＴＱＢ２１０２治療仍有效。（ｋｌ）

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