《經濟通通訊社３０日專訊》中國生物製藥（０１１７７）公布，已在今年美國臨床腫瘤學會年會公布ＴＱＢ２８６８聯合安羅替尼與ＡＧ化療一線治療轉移性胰腺導管腺癌的ＩＩ期臨床研究初步數據。臨床數據顯示突破性療效，聯合方案安全耐受性良好。　　　該集團指，初步數據顯示，ＴＱＢ２８６８聯合安羅替尼與ＡＧ化療的客觀緩解率６３﹒９％，為ＡＧ化療方案歷史數據２３％至３６％的２至３倍；疾病控制率１００％，是ＡＧ化療方案所達６２﹒３％的１﹒６倍。　　　該集團指，正在就ＴＱＢ２８６８聯合方案的註冊ＩＩＩ期臨床試驗與中國國家藥品監督管理局藥品審評中心溝通。該方案有望成為免疫檢查點抑制劑在胰腺癌的首個一線治療方案。（ｗｈ）

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